受文者 | 本會西藥小組全體會員 | 會址:台北市104松江路350號 |
---|---|---|
日期 | 2013/11/28 | 承辦人:國內業務組林雯雯 |
發文字號 | (102)貿琮業字第 01786 號 | 電話:(02)2581-3521分機:502 |
正本 | 本會西藥小組全體會員 | |
活動名稱 | 食品藥物管理署委託國家藥政法規研究中心舉辦「藥品優良臨床試驗實驗管理規範 (GCLP)建議草案」說明會,歡迎出席。 | |
活動內容 | 一、依據國立成功大學藥政法規研究中心102年11月25日邀請函辦理。 二、會議時間:102年12月2日(星期一)下午2時~4時。 三、地點:台大集思會議中心(台北市羅斯福路4段85號B1)。 四、議程及報名表如附加檔1,請以Email向莊小姐(runafujisaki@gmail.com)報名,因場地有限,參加人數為40名,每個單位限額2名代表,恕不接受現場報名。對本案有任何問題者,請洽國家藥政法規研究中心 莊璧如 (Tel: 06-2353535#5684)
| |
主辦單位 | 衛生福利部食品藥物管理署 | |
執行單位 | 國家藥政法規研究中心 | |
附加檔1. | 議程及報名表 | |
理 事 長 黃 振 進 |