受文者本會西藥小組全體會員會址：台北市104松江路350號
日期2013/11/28 承辦人：國內業務組林雯雯
發文字號（102）貿琮業字第 01786 號電話：（02）2581-3521分機：502
正本本會西藥小組全體會員
活動名稱食品藥物管理署委託國家藥政法規研究中心舉辦「藥品優良臨床試驗實驗管理規範 (GCLP)建議草案」說明會，歡迎出席。
活動內容

一、依據國立成功大學藥政法規研究中心102年11月25日邀請函辦理。

二、會議時間：102年12月2日(星期一)下午2時~4時。

三、地點：台大集思會議中心(台北市羅斯福路4段85號B1)。

四、議程及報名表如附加檔1，請以Email向莊小姐(runafujisaki@gmail.com)報名，因場地有限，參加人數為40名，每個單位限額2名代表，恕不接受現場報名。對本案有任何問題者，請洽國家藥政法規研究中心 莊璧如 (Tel: 06-2353535#5684)

 

主辦單位衛生福利部食品藥物管理署
執行單位國家藥政法規研究中心
附加檔1.議程及報名表

理   事   長      黃        振       進